沈楊 游建華 孫慧平 李軍民 沈志祥
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院血液科
摘要
目的:評(píng)估伏立康唑經(jīng)驗(yàn)性治療系統(tǒng)惡性腫瘤合并侵襲性真菌感染的安全性和療效。患者與方法:入選本研究的患者為2006.9至2007.3的血液科入院患者,年齡超過18歲。患者的基礎(chǔ)疾病為血液系統(tǒng)惡性腫瘤,發(fā)熱合并中性粒細(xì)胞缺乏(中性粒細(xì)胞絕對(duì)計(jì)數(shù),ANC<500x109/L);廣譜抗生素治療5天以上無效;具有真菌感染的危險(xiǎn)因素;臟器功能無失代償。伏立康唑的使用方法為第一天300mg,加入生理鹽水250ml,靜脈點(diǎn)滴,持續(xù)1小時(shí),每日2次;隨后每天200mg,加入生理鹽水250ml,靜脈點(diǎn)滴,持續(xù)1小時(shí),每日2次,每日2次。結(jié)果:最常見的不良反應(yīng)為肝功能異常、消化道反應(yīng)和視覺異常。20例患者(66.6%)在粒缺期間體溫恢復(fù)正常,另10例患者中,5例(16.7%)在粒缺恢復(fù)后體溫恢復(fù)正常。2例患者死亡,沒有發(fā)生爆發(fā)性真菌感染。結(jié)論:伏立康唑是血液系統(tǒng)惡性腫瘤合并真菌感染經(jīng)驗(yàn)性治療安全和有效的藥物。
關(guān)鍵詞
伏立康唑 經(jīng)驗(yàn)性治療 血液系統(tǒng)惡性腫瘤 安全性 療效
血液系統(tǒng)惡性腫瘤合并侵襲性真菌感染的發(fā)生率逐年提高,成為治療的一個(gè)非常重要的并發(fā)癥。臨床上,真菌的診斷可分為疑診、臨床診斷和確診[1],但由于真菌的檢出率較低,臨床確診侵襲性真菌感染較少[2, 3],多數(shù)情況下以對(duì)疑診患者進(jìn)行經(jīng)驗(yàn)性治療為主。另一方面,血液疾病合并侵襲性真菌感染往往預(yù)后較差,尤其在粒缺患者中,早期診斷和早期經(jīng)驗(yàn)性治療對(duì)于改善患者的預(yù)后尤為重要[3, 4, 5]。
伏立康唑(voriconzaole)是一種新的唑類抗真菌藥物,對(duì)曲菌屬,念珠菌均有較好的抗菌譜。伏立康唑的作用機(jī)制是抑制真菌中由細(xì)胞色素P450 介導(dǎo)的14α-甾醇去甲基化,從而抑制麥角甾醇的生物合成[6]。本研究的目的就是評(píng)估伏立康唑經(jīng)驗(yàn)性治療系統(tǒng)惡性腫瘤合并侵襲性真菌感染的安全性和療效。
患者與方法
試驗(yàn)設(shè)計(jì)
本試驗(yàn)的設(shè)計(jì)為單組、開放性臨床研究。
試驗(yàn)?zāi)康?/b>
本試驗(yàn)的主要目的是評(píng)估伏立康唑經(jīng)驗(yàn)性治療血液疾病合并侵襲性真菌感染的安全性。次要目的是評(píng)估該藥經(jīng)驗(yàn)性治療的療效,包括下列研究終點(diǎn):粒缺期間熱退、患者生存、爆發(fā)性真菌感染的發(fā)生。
入選患者
入選本研究的患者為2006.9至2007.3的血液科入院患者,年齡超過18歲。患者的基礎(chǔ)疾病為血液系統(tǒng)惡性腫瘤,發(fā)熱合并中性粒細(xì)胞缺乏(中性粒細(xì)胞絕對(duì)計(jì)數(shù),ANC<500x109/L)。這些患者必須符合下列條件:①?gòu)V譜抗生素治療5天以上無效;②不同時(shí)接受其他抗真菌藥物的治療;③不同時(shí)接受可能影響細(xì)胞色素P450的藥物;④女性不處于妊娠期和哺乳期;⑤無失代償?shù)男呐K、肝腎功能異常:射血分?jǐn)?shù)(EF)正常、轉(zhuǎn)氨酶、膽紅素、肌酐、尿素氮不超過正常上限(ULN)2倍;⑥患者預(yù)期壽命>3個(gè)月;⑦患者必須ECOG1-2。同時(shí),患者必須至少具備下列真菌感染高危因素中的一條:①粒缺繼續(xù)持續(xù)時(shí)間估計(jì)超過1周;②接受氟達(dá)拉濱或削減淋巴細(xì)胞的單抗(如利妥昔單抗)治療;③同時(shí)接受長(zhǎng)期皮質(zhì)激素藥物治療。
排除標(biāo)準(zhǔn)包括:①明確為細(xì)菌感染的患者(如菌血癥);②對(duì)伏立康唑過敏;③具有眼部癥狀。
治療方法
伏立康唑的使用方法為第一天300mg,加入生理鹽水250ml,靜脈點(diǎn)滴,持續(xù)1小時(shí),每日2次;隨后每天200mg,加入生理鹽水250ml,靜脈點(diǎn)滴,持續(xù)1小時(shí),每日2次,每日2次。
治療的持續(xù)時(shí)間為體溫好轉(zhuǎn)粒缺恢復(fù)后繼續(xù)使用3天;若患者粒缺期間體溫未好轉(zhuǎn),最大使用2周;若患者在治療期間明確感染為真菌感染,則根據(jù)臨床醫(yī)師決定可延長(zhǎng)用藥時(shí)間,最大使用時(shí)間為1個(gè)月。
停藥指征如下:. ①臨床情況惡化或入選1周后沒有明顯改善;②真菌感染完全清除;③治療療程達(dá)4周;④應(yīng)用伏立康唑期間出現(xiàn)爆發(fā)性真菌感染;⑤嚴(yán)重不良事件。
安全性監(jiān)測(cè)
用藥期間需對(duì)患者的病史、臨床癥狀和體征每日進(jìn)行,必須監(jiān)測(cè)用藥前,用藥結(jié)束,用藥后1小時(shí)和2小時(shí)體溫,記錄用藥期間最高體溫和非輸注期間(用藥結(jié)束,用藥后1小時(shí)和2小時(shí))最高體溫。實(shí)驗(yàn)室檢查包括:外周血細(xì)胞計(jì)數(shù),每日1次;肝腎功能、電解質(zhì)、血糖,每周2次,出凝血指標(biāo)(PT INR),每周2次。其他包括:胸片,每周1次;基線有心電圖異常需每周1次復(fù)查。微生物學(xué)檢查(血、痰、咽拭或其他部位),每周1次。其他檢查根據(jù)研究者的決定進(jìn)行。
結(jié)果
患者人口學(xué)資料
2006.9-2007.3共入選30例患者,其中男性18例,女性12例,年齡24-62歲,中位43歲?;A(chǔ)疾病的構(gòu)成表見表1。
表1. 患者人口學(xué)資料
例數(shù)(%) | |
性別
男性
女性
基礎(chǔ)疾病
AML
ALL
NHL
|
18(60)
12(40)
18(50)
9(30)
3(10)
|
注:AML:急性髓細(xì)胞白血??;ALL,急性淋巴細(xì)胞白血?。籒HL,非霍奇金淋巴瘤
安全性
伏立康唑治療期間的所有不良事件及嚴(yán)重程度見下表所示:
表3. 伏立康唑治療期間患者出現(xiàn)的不良事件及嚴(yán)重程度
不良事件 | 患者例數(shù)(%) |
肝功能異常
I級(jí)
III級(jí)
消化道癥狀
I級(jí)
III級(jí)
輸注相關(guān)反應(yīng)(寒戰(zhàn)、發(fā)熱)
I級(jí)
低鉀血癥
I級(jí)
視覺異常
I級(jí)
III級(jí)
皮疹
I級(jí)
|
3(10.0)
2(6.7)
1(3.3)
4(11.1)
3(10.0)
1(3.3)
1(3.3)
1(3.3)
2(6.7)
2(6.7)
3(10.0)
2(6.7)
1(3.3)
1(3.3)
1(3.3)
|
WHO分類3級(jí)及以上的不良事件包括:1例患者出現(xiàn)III級(jí)轉(zhuǎn)氨酶升高,1例患者出現(xiàn)III級(jí)消化道反應(yīng),1例患者出現(xiàn)視覺障礙。
在發(fā)生肝功能異常的患者中,1例(III級(jí))既往有乙肝病史,考慮其肝功能異常與HBV化療后重激活有關(guān)。視覺異常均為視力降低,共3例患者,其中1例證實(shí)發(fā)生眼底出血,該患者同時(shí)有血小板減少,其臨床相關(guān)性有待進(jìn)一步明確。輸注相關(guān)反應(yīng)發(fā)生率較低,僅1例患者(3.3%)。
療效
粒缺期間熱退
20例患者(66.6%)在粒缺期間體溫恢復(fù)正常,另10例患者中,5例(16.7%)在粒缺恢復(fù)后體溫恢復(fù)正常。
另5例體溫未恢復(fù)正常者,1例患者在治療1周后,血培養(yǎng)提示為大腸桿菌敗血癥。另4例患者均為基礎(chǔ)疾病未好轉(zhuǎn)(3例AML,1例ALL)。
患者生存
入選患者在經(jīng)驗(yàn)性治療2周后,2例患者發(fā)生死亡,1例患者出現(xiàn)肺部“空洞樣改變”,考慮為真菌感染的晚期表現(xiàn),另1例患者死于基礎(chǔ)疾病進(jìn)展。
爆發(fā)性真菌感染
所有接受伏立康唑經(jīng)驗(yàn)性治療的患者均未發(fā)生爆發(fā)性真菌感染。
高度疑似患者療效
本試驗(yàn)中,臨床高度疑似患者的定義如下:①出現(xiàn)典型影像學(xué)改變,如“光暈征”或“新月征”;②真菌的血清學(xué)試驗(yàn)陽(yáng)性;③真菌定殖:口咽部等反復(fù)培養(yǎng)同一菌落生長(zhǎng),百分?jǐn)?shù)超過70%。[3, 5]
5例患者出現(xiàn)典型胸部CT異常改變,4例患者表現(xiàn)“光暈征”,其中3例患者均獲得改善,1例患者出現(xiàn)空洞,該患者治療無效,5天后死亡。
血清學(xué)陽(yáng)性(β1,3-葡聚糖)有3例患者,該3例患者均獲得好轉(zhuǎn),好轉(zhuǎn)后復(fù)查血清學(xué)試驗(yàn)轉(zhuǎn)陰。
真菌定殖患者2例,均獲得臨床好轉(zhuǎn)。
討論
血液系統(tǒng)疾病合并侵襲性真菌感染(IFI)是非常嚴(yán)重的并發(fā)癥之一,具有較高的死亡率。深部真菌感染診斷的金標(biāo)準(zhǔn)是病原學(xué)確診,包括常規(guī)直接鏡檢、培養(yǎng)和組織病理學(xué)檢查,但這些方法陽(yáng)性率低,難以滿足臨床需要[3, 5]。目前臨床上將IFI診斷分為疑診、臨床診斷和確診,在不同診斷階段給與的治療也相應(yīng)稱為經(jīng)驗(yàn)性治療(empirical therapy)、搶先治療(pre-emptive therapy)和病原學(xué)治療[1]。由于早期診斷和早期治療對(duì)于改善IFI的預(yù)后具有非常重要的意義,同時(shí)明確診斷也較為困難,因此早期的經(jīng)驗(yàn)性治療顯得尤為重要[2, 3]。
IFI的流行病學(xué)研究發(fā)現(xiàn),在血液系統(tǒng)惡性腫瘤合并IFI中,念珠菌的發(fā)生率逐漸減低,而曲菌則明顯增加,甚至在進(jìn)行干細(xì)胞移植的患者中,曲菌感染的發(fā)生率已經(jīng)超過念珠菌[7, 8]。而目前臨床上應(yīng)用最為廣泛的氟康唑,除了對(duì)白色念珠菌,對(duì)非白念、曲菌屬均耐藥。伏立康唑是一種新的唑類抗真菌藥物,其作用機(jī)制是抑制真菌中由細(xì)胞色素P450 介導(dǎo)的14α-甾醇去甲基化,從而抑制麥角甾醇的生物合成。它對(duì)于念珠菌和曲菌感染均有較好的療效,尤其對(duì)于曲菌,目前部分臨床試驗(yàn)的結(jié)果顯示,其療效已經(jīng)優(yōu)于兩性霉素B,同時(shí)其毒副作用較輕[7, 8]。因此伏立康唑治療血液系統(tǒng)惡性腫瘤合并IFI是具有一定優(yōu)勢(shì)的。
本研究的結(jié)果發(fā)現(xiàn)伏立康唑治療血液系統(tǒng)疑似IFI的安全性較好,WHO III級(jí)以上的不良反應(yīng)為肝功能異常、視覺障礙和消化道反應(yīng),而且均是可逆的。在療效方面,一個(gè)理想的經(jīng)驗(yàn)性抗真菌藥物應(yīng)包括以下特點(diǎn)[6, 9]:①成功清除基線IFI;②預(yù)防爆發(fā)性IFI;③沒有因缺乏療效和毒性退出治療;④粒缺期間體溫恢復(fù)正常。本研究的結(jié)果顯示,伏立康唑在所有的研究終點(diǎn)均有較好的療效:20例患者(66.6%)在粒缺期間體溫恢復(fù)正常,5例(16.7%)在粒缺恢復(fù)后體溫恢復(fù)正常;在經(jīng)驗(yàn)性治療2周后,2例患者發(fā)生死亡,其中1例為基礎(chǔ)疾病進(jìn)展;經(jīng)驗(yàn)性治療的患者均未發(fā)生爆發(fā)性真菌感染。在5例出現(xiàn)典型胸部CT異常改變的患者,3/4例早期表現(xiàn)(“光暈征”)患者獲得改善,1例晚期表現(xiàn)(“空洞”)治療無效,這提示早期的經(jīng)驗(yàn)性治療對(duì)于改善預(yù)后非常重要。同時(shí)本研究的結(jié)果發(fā)現(xiàn),治療無效的患者中,4例基礎(chǔ)疾病未獲好轉(zhuǎn),這提示基礎(chǔ)疾病的好轉(zhuǎn)對(duì)于改善預(yù)后至關(guān)重要。
結(jié)論
伏立康唑是治療血液系統(tǒng)惡性腫瘤合并IFI安全而有效的藥物,值得進(jìn)一步隨機(jī)化對(duì)照研究進(jìn)行探索。
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